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Non potevo uscire di casa per tre anni dopo essere stato punto da una vespa

Jun 28, 2023Jun 28, 2023

Una mamma di quattro figli è rimasta incapace di uscire di casa per tre anni dopo essere stata punta da una vespa, ha rivelato.

Suki Tipp, di Troy, in Alabama, è stata punta quando aveva 36 anni nel 2018 mentre spostava i mobili con suo marito Chad in un fienile vicino a casa loro.

Ha descritto quello che è successo dopo come “quasi come aver scontato tre anni di prigione”, dopo che le era stata diagnosticata una mastocitosi sistemica, una rara condizione immunitaria.

L'agente immobiliare si è accorta che qualcosa non andava quando ha avuto una strana reazione alla vespa, che non aveva mai avuto con le punture precedenti.

La signora Tipp ha detto a Insider: “Avevo questo strano sapore in bocca che mi ricordava l’odore dello spray per insetti o del diserbante. Ho iniziato ad avere molto caldo, a respirare a fatica e a sentirmi male.

“Ho camminato per 200 metri fino a casa e ho avuto le vertigini. Il mio corpo era in fiamme. In qualche modo sono riuscito a prendere il telefono e a scrivere "Aiuto!" al Ciad.

“Mi ha trovato privo di sensi. Ha detto che avevo vomitato, avevo gli occhi ruotati all'indietro e avevo la schiuma alla bocca. Quasi non respiravo."

Chad l'ha portata d'urgenza all'ospedale dove ha codificato tre volte e i medici hanno usato degli assorbenti per rianimarla.

Aveva sofferto di anafilassi, una reazione mortale a un allergene che può essere causata da cibo, medicine o punture di insetti.

La mamma è stata tenuta in terapia intensiva per 10 giorni prima di essere rilasciata.

Tuttavia, nonostante le fossero state somministrate delle epipenne, ha sofferto sempre più di reazioni allergiche che l'hanno costretta a tornare in ospedale.

I medici non sapevano cosa stesse causando le sue reazioni, dal cibo ai prodotti per la pulizia, scatenando un attacco potenzialmente pericoloso per la vita.

Alla fine, le è stata diagnosticata una mastocitosi sistemica, dopo diversi esami degli allergeni e del sangue.

La condizione colpisce circa un britannico su 150.000 ed è causata dai mastociti – un tipo di globuli bianchi che aiuta a gestire il sistema immunitario – che compaiono in diverse parti del corpo.

Quando le cellule rilevano un allergene, rilasciano istamina e altre sostanze chimiche nel flusso sanguigno, causando prurito e gonfiore.

Durante un episodio i pazienti possono avvertire vampate di calore, diarrea, vomito, dolori muscolari e articolari, cambiamenti di umore, mal di testa e stanchezza.

Sono anche più a rischio di anafilassi, il che significa che qualsiasi allergene è potenzialmente mortale.

La signora Tipp non è stata in grado di lasciare la sua casa e i suoi figli e il marito hanno dovuto togliersi i vestiti prima di entrare.

È diventata profondamente frustrata nel dover perdere eventi sociali e le lauree dei suoi figli, ha detto.

La faceva sentire depressa e gelosa del fatto che tutti gli altri potessero andare avanti con le loro vite normali, ha aggiunto.

I farmaci, inclusi gli steroidi, hanno avuto scarso effetto e ad un certo punto i mastociti hanno attaccato i suoi follicoli piliferi, facendole perdere i capelli.

Ma nel 2021, il suo oncologo le ha consigliato di intraprendere una sperimentazione clinica per un nuovo farmaco chiamato Aykavit, che prende di mira la mutazione genetica alla base della condizione.

Il farmaco è stato approvato dalla Food and Drugs Administration statunitense nel maggio di quest'anno, ma non è stato approvato dal National Institute for Health and Excellence in Gran Bretagna.

Lentamente i suoi sintomi hanno cominciato a migliorare ed è riuscita a uscire di nuovo di casa.

Nonostante inizialmente la mancanza di fiducia nelle grandi folle, ha iniziato ad aumentare le sue uscite e quest'anno ha visto il diploma di scuola media del suo figlio più giovane.

Ha anche fatto la sua prima vacanza con la famiglia dopo la puntura della vespa e ha fatto kayak ed escursioni.